1,2-propanediol: chemical product info at CHEMINDUSTRY.RU

1,2-propanediol

Product name	1,2-propanediol
Synonyms	propylene glycol
GOST	no data
CAS	57-55-6

Propylene glycol, also known as 1,2-propanediol is a colorless, odorless, slightly sweetish, viscous, highly hygroscopic liquid. It is fully miscible with water, methanol, ethanol, acetone, diethyl ether, chloroform; boundedly soluble in benzene. Propylene glycol forms azeotropic mixtures with aniline (bp 179.5°C; 43% wt of propylene glycol), o-xylene (135.8°C; 10.0% wt), toluene (110.5°C; 1.5% wt).

Since the molecule of propylene glycol contains a chiral carbon atom C2, it exists in either of two optically active forms (dextrorotatory and sinistrorotatory isomers). Industrial propylene glycol is a racemic mixture. Pure optical isomers may be prepared by hydration of pure (D) or (L) propylene oxide.

Propylene glycol is a diatomic alcohol. It can form mono- and di- ethers and esters being treated with alcohols or acids respectively. It also reacts with alkali metals and alkalis to form corresponding salts (glycolates). 1,2-Propylene glycol dehydrates in the presence of acids or alkalis to form dimethyl-1,4-dioxanes (mixture of isomers). Catalytic dehydratation of 1,2-propanediol at 250°C results in propionic aldehyde.

Propylene glycol reacts with propylene oxide to give the mixture of di-, tri-, tetra- and polypropylene glycols. The yield of products depends on the ratio of reagents and reaction conditions.

1,2-Propanediol is considerably less toxic than ethylene glycol, moreover it is used as a food additive.

Production.

Main industrial method for propylene glycol synthesis is hydration of propylene oxide. Non-catalytic hydration is conducted at 200-220°C, catalytic process proceed at 150-180°C and 1.5-1.8 MPa in presence of ion-exchange resins or small amounts of sulfuric acid or alkali. Final product contains of 20% 1,2-propanediol and 1.5% of dipropylene glycol and small amounts of other polypropylene glycols. Pure propylene glycol can be obtained after rectification.

Uses.

as a moisturizer to maintain moisture in medicines, cosmetics, food, and tobacco products;

as a flavoring agent in Angostura and Orange bitters;

as a solvent for food colors and flavourings;

as a humectant food additive, labeled as E number E1520;

as a carrier in fragrance oils;

as a food grade antifreeze;

in smoke machines to make artificial smoke for use in firefighters training and theatrical productions;

in hand sanitizers, antibacterial lotions, and saline solutions

as a main ingredient in many cosmetic products, including baby wipes, bubble baths, and shampoos

as the primary ingredient in the "Paint" inside a Paintball;

as a base ingredient in aircraft deicing fluid and some automobile antifreezes;

in cryonics;

via chemindustry.ru

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La FDA se penche sur le triclosan, un antibactérien présent dans les dentifrices, les savons et les cosmétiques | Pharmactua

La FDA se penche sur le triclosan, un antibactérien présent dans les dentifrices, les savons et les cosmétiques. Suite à la démarche d’un membre du congrès des Etats Unis, Edward Markey demandant une évaluation sur l’efficacité du Triclosan et de ses effets potentiellement dangereux sur la santé des enfants. Le congressiste demande une enquête Fédérale par la FDA, Food and Drug Administration sur tous les produits utilisant du Triclosan susceptibles d’être utilisé par les enfants. La FDA a cependant déclaré que le Triclosan ne posait pas de risques à sa connaissance. L’agence a cependant reconnu avoir connaissance des études menées chez l’animal montrant un risque au niveau thyroïdien impliqué dans la régulation hormonale.

 Pour certains scientifiques les bactéries développent une résistance au Triclosan entrainant une résistance aux antibiotiques. L’agence fédérale pour la protection de l’environnement a de son coté lancé une investigation sur l’impact du Triclosan sur l’environnement. 

Beaucoup d’experts se penche sur le retrait du triclosan qui selon eux n’apportent rien dans les savons et les dentifrices. Par P Psota d’après un communiqué de la FDA et une analyse Pharmactua

via pharmactua.com

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Des organismes multicellulaires vieux de plus de 2 milliards d'années

La découverte au Gabon de plus de 250 fossiles en excellent état de conservation apporte, pour la première fois, la preuve de l'existence d'organismes pluricellulaires vieux de 2,1 milliards d'années. Jusqu'à présent, les premières formes de vie dotée de plusieurs cellules remontaient à environ 600 millions d'années...

Ces nouveaux fossiles supposent une origine de la vie organisée et complexe beaucoup plus précoce. Ils ont été découverts par une équipe de chercheurs coordonnée par Abderrazak El Albani, du laboratoire Hydrogéologie, argiles, sols et altérations (CNRS-Université de Poitiers). Ces travaux ont été publiés hier dans la revue « Nature ». Les premières traces de vie sont apparues il y a environ trois milliards et demi d'années sous la forme d'organismes procaryotes (des cellules sans noyaux).  C'est en étudiant un site situé à Franceville, au Gabon, que l'équipe a mis au jour, de manière tout à fait inattendue, des restes fossiles parfaitement préservés dans des sédiments âgés de 2,1 milliards d'années. D'une taille atteignant 10 à 12 centimètres, trop grands et trop complexes pour être des procaryotes ou des eucaryotes unicellulaires, ces spécimens présentent des formes diversifiées, établissant que différents types de vie coexistaient au début du Protérozoïque. Les analyses ont également révélé que ces organismes vivaient dans un environnement marin peu profond (20 à 30 mètres).

via pharmanetwork.info

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